Programa de evaluacion 3

SOCIEDAD
DE MEDICINA INTERNA
DE BUENOS AIRES

Revista de Medicina Interna

PROGRAMA DE EVALUACI�N
Formaci�n continua en Medicina Interna

El programa de evaluaci�n comprende una serie de 30 preguntas sobre los art�culos publicados en cada n�mero de la revista.
Cada pregunta tiene 3 respuestas posibles, siguiendo el sistema de opciones m�ltiples o de V-F.
Por cada n�mero se otorgar�n cr�ditos proporcionales al n�mero de respuestas aprobadas, que le permitir� obtener puntaje para la recertificaci�n en la Especialidad o servir� como antecedente de su Formaci�n Profesional en Medicina Interna.
Env�e el "Cup�n Respuesta" al apartado especial de la Sociedad que figura con franqueo pagado en el mismo cup�n o por e-mail a medicina@smiba.org.ar o [email protected] La fecha l�mite para la recepci�n de los cupones correspondientes al N� 2 volumen 4 ser� el 30/03/07
Los m�dicos que contesten la evaluaci�n recibir�n por correo la calificaci�n obtenida y las claves de correcci�n.

Nombre y Apellido:
E-mail:
Revista N�mero
Volumen Numero

1	La Esporotricosis	es una micosis superficial puede presentar contagio interhumano evoluciona en forma subaguda o cr�nica
2	Se�ale V o F en las siguientes afirmaciones sobre Esporotricosis	VF en pulm�n afecta fundamentalmente l�bulos inferiores. VF la forma m�s frecuente de presentaci�n es la cut�nea linfang�tica VF la variedad cut�nea fija no progresa por v�a linf�tica
3	Es diagn�stico de Esporotricosis	prueba de aglutinaci�n 2 1:20 granuloma infeccioso, cuerpos asteroides en estudio histopatol�gico con hematoxilina- eosina A y B
4	Se�ale la afirmaci�n incorrecta sobre el tratamiento de la Esporotricosis	anfotericina B ev en formas sist�micas durante 6 meses itraconazol 200 mg/d en formas cut�neas durante 3-6 meses el Yoduro de potasio es �til para el tratamiento de las formas cut�neas
5	En el Taponamiento card�aco	La PVC est� casi siempre elevada En las formas graves todas las c�maras card�acas disminuyen de volumen A y B
6	la presi�n intraperic�rdica en el TCPB es	Entre 3 - 6 mm Hg Entre 6 - 12 mm Hg Entre 12 - 24 mm Hg
7	Se considera a un p�lipo como peque�o cuando su tama�o es	Menor a 5 mm Entre 6 y 10 mm Ninguna es correcta
8	Los p�lipos col�nicos adenomatosos	Son lesiones premalignas son poco frecuentes generalmente son sintom�ticos
9	el s�ntoma m�s frecuente del adenoma velloso rectal es:	mucorrea hematoquezia dolor abdominal
10	qu� alteraci�n histol�gica no es caracter�stica de la displasia de bajo grado?	gl�ndulas ramificadas y api�adas nucl�olos prominentes n�cleo basal hipercr�mico
11	El carcinoma invasor	respeta la membrana basal las c�lulas neopl�sticas alcanzan la l�mina propia de la mucosa ninguna es correcta
12	La localizaci�n m�s frecuente de los p�lipos adenomatosos es:	rectosigma ciego colon ascendente
13	los p�lipos adenomatosos planos	se localizan preferentemente en colon distal generalmente son m�ltiples por su tama�o suelen ser gigantes
14	en los pacientes con enfermedad de Crohn extensa realizar colonoscopia y biopsia como screening CCR	Anualmente cada 1-2 a�os a partir de los 8 a�os de evoluci�n de la enfermedad cada 1 - 2 a�os a partir de los 12 a�os de evoluci�n de la enfermedad
15	Se�ale V o F en las siguientes afirmaciones	VF el 25 % de los CCR son espor�dicos VF el 90 % de los CCR est�n precedidos por adenomas VF la prevalencia de CCR es mayor despu�s de los 50 a�os
16	En el hombre la mortalidad por CCR ocupa	el primer lugar el segundo lugar el tercer lugar
17	En pacientes con resecci�n quir�rgica de 3 p�lipos adenomatosos > 1 cm. Se recomienda	Colonoscopia a los 3 a�os colonoscopia a los 5 a�os colonoscopia al a�o
18	En screening de CCR en poblaci�n >= 50 a�os, asintom�tico y sin factor de riesgo, solicitar�a.	FRSC cada 5 a�os TSOMF anual A y B
19	Se considera grupo de riesgo moderado de desarrollar CCR	antecedentes de Poliposis Adenomatosa Familiar Antecedente de CCR en un familiar de 2� y 3� grado Antecedente personal de 1 o 2 p�lipos adenomatosos tubulares < 1 cm
20	Frente al antecedente de Poliposis Adenomatosa Familiar	realizar FRSC a partir de los 20 a�os diagnosticada la enfermedad indicar colectom�a A y B
21	Paciente con cirug�a curativa de CCR, Recomendar�a control con:	TSOMF anual colonoscopia anual colonoscopia a los 3 a�os
22	Se�ale V o F en las siguientes afirmaciones	VF El CCR se diagnostica como enfermedad avanzada en el 63 % de los casos VF la colonoscopia hasta ciego es el m�todo de elecci�n para el estudio de CCR VF la secuencia adenoma-carcinoma para p�lipos < 1 cm se calcula en 10-15 a�os
23	El antecedente de C�ncer col�nico hereditario no asociado a poliposis.	presenta un riesgo elevado de desarrollar CCR Se recomienda colonoscopia desde los 20-25 a�os A y B
24	En la CU con pancolitis realizar colonoscopia	a partir de los 8 a�os de evoluci�n de la enfermedad cada 1-2 a�os a partir de los 8 a�os de evoluci�n de la enfermedad a partir de los 12 a�os de evoluci�n de la enfermedad cada 1-2 a�os
25	No es una gammapat�a monoclonal maligna (GMM)	Amiloidosis secundaria Enfermedad de Waldestr�m Mieloma M�ltiple
26	En la gammapat�a monoclonal benigna	las cadenas livianas en orina son <300 mg/24 horas La Ig G monoclonal s�rica >= 15 g/l ninguna es correcta
27	Con pico monoclonal s�rico cu�ndo realizar�a una PAMO?	presencia en cadenas livianas en orina Ig G monoclonal < 15 g/l Ig A monoclonal < 10 g/l
28	En la GMSI. Se�ale la opci�n falsa	Hay en la PAMO > 10 % plasmocitos No hay anemia, lesiones l�ticas, hipercalcemia ni insuficiencia renal la disminuci�n de las Ig policlonales es < 25%
29	En la GMSI con prote�na M entre 15-35 g/l el control es:	anual cada 3 a 6 meses cada 2 a 3 meses
30	Cu�l de las siguientes determinaciones sugiere GMM?	disminuci�n Ig policlonal < 25% Ig A monoclonal s�rica < 20 g/l Ig M monoclonal s�rica >10 g/l